» Custo-efetividade e Custo-utilidade do tratamento da Hepatite C em portadores do HIV: análise segundo genótipo do HCV, estágio de fibrose hepática, avaliação da fibrose hepática pré-tratamento, uso de marcadores não invasivos de fibrose hepática e estágio da infecção pelo HIV
Pesquisador Responsável: Fernando Wolff
Pesquisadores: Nêmora T. Barcellos, Ajacio B. Melo Brandão, Leila B. Moreira, Flávio D. Fuchs, Sandra Costa Fuchs, Suzi Camey
Resumo: A co-infecção pela hepatite C tem alta prevalência em portadores do HIV
em todo o mundo e também no Brasil, alcançando em dados recentes de um
centro de referência do sul do Brasil 31,2% (Wolff FH, 2008).
Estabelecida a eficácia do tratamento da hepatite C em portadores do
HIV através de ensaios clínicos randomizados (Torriani FJ, 2004; Carrat
F, 2004), autores vêm buscando estimar a custo-efetividade/utilidade do
tratamento considerando diferentes desfechos, perspectivas e populações
(Campos NJ, 2007; Hornberger J, 2006). Estas análises, entretanto, são
de difícil aplicação no Brasil, onde o Sistema Único de Saúde é o
financiador de todas as etapas da investigação e tratamento das
doenças. Também, as significativas diferenças nos custos de várias
etapas do processo de diagnóstico, estadiamento e tratamento tornam a
generalização dos resultados limitada para a realidade brasileira.
No âmbito do núcleo de doenças infecciosas do Instituto de Avaliação de
Tecnologias em Saúde propomos desenvolver o seguinte projeto, composto
por duas etapas:
a) Curto prazo (1 ano)
Revisão sistemática da literatura e construção de um modelo de análise
econômica para estimar a custo-efetividade e custo-utilidade do
tratamento com Interferon-Peguilado e Ribavirina em relação ao
tratamento com Interferon convencional e em relação ao não tratamento
segundo a perspectiva do gestor (SUS) e da sociedade. Nesta análise
será incluída estratégia prevendo a incorporação de novas tecnologias
para avaliação não invasiva da fibrose hepática (Fibrotest®,
Biopredictive – Paris,
França; e Fibroscan®, Artemis Medical Ltd - Nottingham Place, London),
comparativamente à rotina atual de biópsia hepática, e,
comparativamente ao tratamento dos pacientes independentemente do grau
de fibrose (sem biópsia e sem avaliação não invasiva).
b) Médio prazo (2-3 anos)
Realizar o seguimento após três a cinco anos de acompanhamento de uma
coorte de pacientes portadores do HIV co-infectados pelo HCV. Os dados
da linha de base vêm sendo coletados desde 2004 para mais de 1200
pacientes e a avaliação da evolução destes indivíduos permitirá
conhecer a morbi-mortalidade de uma população atendida em um centro de
referência para tratamento do HIV do sul do Brasil. Os dados obtidos
serão utilizados no modelo de análise econômica conduzido anteriormente
(item “a”) a fim de permitir um conhecimento mais preciso da
custo-efetividade e custo-utilidade do tratamento da hepatite C no
Brasil.
