Ensaio Clínico Fase III duplo-cego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação de Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida pela Sinovac – NCT04456595

Apresentação

Trata-se de estudo multicêntrico para avaliar eficácia e segurança de um produto vacinal constituído de vírus inativado aplicado em duas doses em profissionais de saúde.

Status: Em andamento
Início: Julho/2020

Conclusão Prevista: Dezembro/2021
Eixo temático:
Doenças Infecciosas e Tropicais Vacinas e Imunopreveníveis


Eixo metodológico: Ensaios Clínicos Randomizados
Fonte de Fomento:
Edital Decit/SCTIE/MS-CNPq-FAPERGS 08/2020 – Fundação Butantan
Instituição coordenadora: Instituto Butantan

Instituições participantes:
Núcleo de Medicina Tropical da UnB e mais outros 16 centros
Coordenação: 
Gustavo Romero (Núcleo de Medicina Tropical – UnB)

Em Andamento