Ensaio Clínico Fase III duplo-cego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação de Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida pela Sinovac – NCT04456595
Apresentação
Trata-se de estudo multicêntrico para avaliar eficácia e segurança de um produto vacinal constituído de vírus inativado aplicado em duas doses em profissionais de saúde.
| Status: Em andamento |
| Início: Julho/2020 Conclusão Prevista: Dezembro/2022 |
| Eixo temático: Doenças Infecciosas e Tropicais Vacinas e Imunopreveníveis Eixo metodológico: Ensaios Clínicos Randomizados |
| Fonte de Fomento: Edital Decit/SCTIE/MS-CNPq-FAPERGS 08/2020 – Fundação Butantan |
| Instituição coordenadora: Instituto Butantan Instituições participantes: Núcleo de Medicina Tropical da UnB e mais outros 16 centros |
| Coordenação: Gustavo Romero (Núcleo de Medicina Tropical – UnB) |
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